氣相填充柱色譜儀進樣系統(tǒng)有常壓氣體進樣系統(tǒng)、液體進樣系統(tǒng)、柱上進樣系統(tǒng)和液體自動進樣器等。
 

　　液體進樣系統(tǒng)：
 

　　氣化室是把液體或固體樣品瞬間加熱變成蒸氣并保持化學(xué)性質(zhì)不變的裝置。早期的氣化室的金屬表面在250～300℃時，催化作用會增強，如甾族化合物和中草藥中的許多成分會發(fā)生變化。為此，又設(shè)計出內(nèi)襯玻璃的氣化室，即在金屬氣化室內(nèi)插入石英玻璃襯管，可避免樣品與金屬表面接觸。目前氣化室的結(jié)構(gòu)多種多樣，優(yōu)良的氣化室應(yīng)具有以下幾點：
 

　　1、配有熱容量足夠大的金屬塊。目前常用不銹鋼，其次是銅。
 

　　2、溫度能控制在50～450℃。為了保證重復(fù)性，控溫度度要小于±0.5℃。由于受到目前色譜柱允許的zui高溫度限制，大部分分析的進樣器溫度都在小于400℃應(yīng)用。
 

　　3、氣化室容積較小且內(nèi)徑細，以利于提高襯管中的載氣速度，避免樣品氣化后的擴散，從而得到比較理想的峰形。但氣化室容積應(yīng)大于樣品氣化后的體積，否則會引起樣品倒灌，使峰展寬。
 

　　4、載氣進入氣化室前應(yīng)預(yù)熱，以保持氣化室溫度，防止樣品重新冷凝。
 

　　5、氣化室尺寸保證在用一般注射器進樣時，能把樣品注射到理想的氣化區(qū)域。
 

　　6、氣化室內(nèi)壁具有足夠的惰性，對樣品沒有催化分解作用。內(nèi)壁光潔度要足夠高。
 

　　7、氣化室內(nèi)*，避免造成樣品反吹。
 

　　8、具有隔墊吹掃功能。隔墊要求高時應(yīng)進行老化處理，但仍無法避免材料中的低分子組分。氣化室在高溫操作時，橡膠材料會發(fā)生分解或注射時溶劑可能殘留在隔墊中等。若無隔墊吹掃功能，這些污染物可能會進入色譜柱而形成鬼峰。隔墊吹掃氣路實質(zhì)上是一個把隔墊隔離開樣品氣化區(qū)域的結(jié)構(gòu)，即把載氣分流出1～3mL/min流量從隔墊底部吹出，即使隔墊有污染物流出，也會被吹掃氣流帶出氣化室。因此，對于微量和痕量分析，隔墊吹掃功能*。
 

　　若不具有隔墊吹掃功能，為消除隔墊的影響，隔墊采用帶聚四氟乙烯薄膜的耐高溫硅橡膠墊，操作時隔墊盡量保持較低的溫度。
 

　　9、結(jié)合不同進樣技術(shù)的要求，盡可能通過簡單的組合滿足不同的需要。
 

　　10、保養(yǎng)和拆裝清洗方便。
 

　　從上述分析可以看出，設(shè)計一種能滿足各種需要的進樣系統(tǒng)是不可能的，因此，不同適用范圍的儀器需配置不同的進樣器。
 

　　三、柱上進樣系統(tǒng)：
 

　　為了克服一般氣化室氣化過程中的溶質(zhì)擴展、反吹和組分的熱分解現(xiàn)象，可用針頭比較長的注射器將樣品直接打到填充柱頂端的固定相上，使液體樣品瞬間氣化后進入填充柱的*塊塔板，以提高柱效。這種進樣方法稱為柱上進樣。
 

　　為了適應(yīng)不同沸點的樣品，柱上進樣有加熱和不加熱兩種。對于加熱的柱上進樣，色譜柱固定相要裝到溫度zui高處，但不能裝滿，色譜柱不填充固定相部分的長度以注射針尖不穿過固定相為限。
 

　　1、特點：
 

　　(1)特別適合微量雜質(zhì)的分析(如農(nóng)藥殘留分析)。
 

　　(2)可采用程序升溫。
 

　　1)當(dāng)分析微量雜質(zhì)時，可在初始柱溫較低時進樣，溶劑會很快跑掉，升溫后被測組分被趕出，等于濃縮。
 

　　2)對于低沸點樣品，柱上進樣的分析度很好。但組分沸點高于250℃時，瞬間氣化比較困難。