頂空進(jìn)樣器樣品制備：雖然靜態(tài)頂空對樣品的制備要求很低，但仍有些步驟能夠提高靈敏度和密度。
 

　　進(jìn)行頂空分析的樣品都含有揮發(fā)性物質(zhì)，所以在進(jìn)行樣品處理時要避免此類物質(zhì)的損失。將樣品裝滿容器可以避免揮發(fā)損失。從樣品容器中取樣之前，需要先對頂空瓶和傳輸線進(jìn)行吹掃。
 

　　頂空瓶中氣液兩相的體積比是影響靈敏度的一個參數(shù)。本文只討論水溶液中的有機(jī)物在氣液兩相的相對濃度，而此參數(shù)的影響遠(yuǎn)超過本文所討論的內(nèi)容。從圖一的曲線我們可以看出當(dāng)分配比(K)很小的時候，氣液兩相的比例是非常重要的。
 

　　隨著樣品體積的增加，比面積則變小。因此大體積的樣品在傳輸時就能減少揮發(fā)性物質(zhì)的損失，結(jié)果的密度更佳。
 

　　對于那些在水中分配比很高的樣品，通過加入鹽能夠降低分配比進(jìn)而提高靈敏度。另一方面，對于非水溶性的樣品如土壤，可以通過加入水將非水溶性的有機(jī)物質(zhì)驅(qū)趕到氣相中。
 

　　由Genesis控制的參數(shù)：當(dāng)樣品制備方法建立之后，用戶需要權(quán)衡Genesis控制的參數(shù)。樣品和傳輸線的溫度、平衡時間和平衡時的攪拌效果都是非常重要的。利用方法優(yōu)化和Genesis的方法時間特性表，能夠?qū)@些參數(shù)進(jìn)行自動研究。
 

　　本研究中討論兩個樣品——樣品1為工業(yè)和環(huán)境實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測的水中有機(jī)物，樣品2為從肇事司機(jī)的血液樣本中濃縮出的含有乙醇和正丙醇(內(nèi)標(biāo))的水溶液。以上分析方法的細(xì)節(jié)請參見相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)。2，3表1列出了采用一系列方法測定樣品1中揮發(fā)性物質(zhì)的結(jié)果。設(shè)定的參數(shù)包括：平衡時間(無攪拌)、攪拌時間、閥和傳輸線溫度和樣品溫度。從表中可以看出使用攪拌能使響應(yīng)值更快達(dá)到平衡。另外采用攪拌，總的響應(yīng)值相比之下也較高。
 

　　增加樣品溫度很明顯對水溶性的1，4-二氧六環(huán)(高分配比)的響應(yīng)值有利，但對于TCE(三氯乙烯)和苯則相反，其實(shí)這兩類物質(zhì)的氣相濃度只與分配比有關(guān)而增加樣品溫度本質(zhì)上是無影響的。閥和傳輸線溫度一般稍高于樣品溫度以免揮發(fā)性物質(zhì)冷凝，但過高的溫度不僅無用而且還使三種物質(zhì)的響應(yīng)值都下降。這是因?yàn)楦邷厥箻悠窔怏w體積膨脹，進(jìn)入定量管的相對濃度變小所致。
 

　　靜態(tài)頂空(SHS)-全自動空氣發(fā)生器氣相色譜法是一項(xiàng)適合測定固體或基體復(fù)雜的液體如：血液、涂料和污泥中揮發(fā)性物質(zhì)的技術(shù)。
 

　　使用SHS時，一般需要將樣品置于密封的容器中，在受控的水浴上(中)仔細(xì)加熱，直至揮發(fā)性物質(zhì)在氣液(固)兩相中的濃度達(dá)到平衡。欲分析的化合物的濃度在兩相之間的分配系數(shù)如下式所示：
 

　　K = Cl / Cg
 

　　其中： 熱解吸儀Cl和Cg分別為平衡時揮發(fā)性物質(zhì)在液相和氣相中的濃度1。移取氣相中整數(shù)體積的氣體注入氣相色譜中。
 

　　本文將介紹在全自動氫氣發(fā)生器一般的分析中選擇*化的參數(shù)時所能獲得的zui大密度和靈敏度。討論的參數(shù)如下：
 

　　1.樣品制備步驟
 

　　2.頂空進(jìn)樣器的控制參數(shù)：
 

　　a.樣品平衡時間和平衡時樣品的攪拌震蕩效果
 

　　b.頂空瓶和傳輸線的溫度。